Welche Anforderungen sind mit Unique Device Identification verknüpft? Und welche Pflichten erlegt die MDR Medtech-Herstellern auf? Antworten liefern die Seminare der Devicemed-Akademie.

Medizinelektronik unter dem Diktat der MDR: Die EU plant das Ende der Übergangsfrist um zwölf Monate auf Mai 2021 zu verschieben. Die Themen und Unsicherheiten in der Branche bleiben. Wie fit sind Sie bei den Themen MDR und Elektronik nach ISO 13485, technische Dokumentation oder Software und Cybersecurity?

Das Gesundheitsministerium in Deutschland sucht dringend Lieferanten und Hersteller für Infektionsschutzausrüstungen, meldet der VDMA. Konkret handelt es sich um Schutzbrillen, verschiedene Masken, Schutzanzüge, Einmalhandschuhe, Desinfektionsmittel sowie Materialien zur Probenentnahme.

Hamilton, Hersteller von Medizintechnik und mit Firmensitz in Bonaduz, kündigt automatisierte Coronavirus (SARS-CoV2)-Testlösungen an. Das Unternehmen will dabei jegliche Bestellungen bevorzugen, die der Bekämpfung der Pandemie gewidmet sind.

Die Fachtagung „Mehr Effizienz im Presswerk“ von MM Maschinenmarkt und Blechnet wird auf den 30. September 2020 verschoben.

Die Fachtagung „Mehr Effizienz im Presswerk“ von MM Maschinenmarkt und Blechnet wird auf den 30. September 2020 verschoben.

Zur Fachtagung „Mehr Effizienz im Presswerk“ laden MM Maschinenmarkt und Blechnet am 17. Juni 2020 erneut in die Stadthalle Sindelfingen ein.

Zur Fachtagung „Mehr Effizienz im Presswerk“ laden MM Maschinenmarkt und Blechnet am 17. Juni 2020 erneut in die Stadthalle Sindelfingen ein.

Das Digitale-Versorgung-Gesetz (DVG) und die Medical Device Regulation (MDR) regulieren die Aufnahme von Medizintechnik und -software in die Regelversorgung. Wie ist der Status quo für App-Entwickler?

Die Freie Ärzteschaft bezeichnet den erzwungenen Anschluss an die Telematikinfrastruktur als „rechtswidrige Erpressung" durch Jens Spahn. Die derzeitige Situation hinsichtlich Datenschutz, Honorarabzug und fehlender Ausweise bringe Arztpraxen in eine unlösbare Situation.