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Call for Papers „Medizinelektronik unter dem Diktat der MDR“

In eigener Sache

Call for Papers „Medizinelektronik unter dem Diktat der MDR“

20.01.20 - Kein anderes Thema beschäftigt Hersteller von Medizingeräten derzeit so sehr wie die Europäische Medizinprodukteverordnung MDR. Wenn Sie wissen, wie sich die steigenden regulatorischen Anforderungen auf Aspekte der Entwicklung und Herstellung von Medizinelektronik auswirken, sprechen Sie auf der Konferenz von Devicemed und Elektronikpraxis.

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„Für die USA verliert Europa infolge der MDR an Bedeutung bei Neuprodukten“

Freudenberg Medical

„Für die USA verliert Europa infolge der MDR an Bedeutung bei Neuprodukten“

16.01.20 - Wie blicken amerikanische Hersteller von Medizinprodukten auf die aktuelle Lage in Deutschland und Europa? Dies und mehr erklärt Dr. Max Kley im Interview mit Devicemed.

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Kleinste Mengen an Flüssigkeiten hochpräzise dosieren

Bürkert

Kleinste Mengen an Flüssigkeiten hochpräzise dosieren

13.12.19 - Das Verfahren an sich wurde schon in der Antike genutzt und quasi über Jahrhunderte kontinuierlich weiterentwickelt. Mit einem neuen, reaktionsschnellen Druckregler tun sich nun ganz neue Möglichkeiten auf – auch in der Medizintechnik. Die Rede ist von der Druck-Zeit-Dosierung.

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Aus für EtO-Anlagen? Alarmierende Nachrichten aus den USA

Gassterilisation

Aus für EtO-Anlagen? Alarmierende Nachrichten aus den USA

03.12.19 - Auf Druck der Öffentlichkeit sind in den USA jüngst EtO-Anlagen zur Sterilisation von Medizinprodukten ins Visier der Umweltbehörden geraten. Es drohen Kapazitätsengpässe und Probleme bei der Versorgung mit Medizinprodukten. Die FDA hat darauf bereits reagiert.

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Lösungen für den digitalen Wandel: Zulieferer sind gefordert

ZVEI / Compamed / Medica 2019

Lösungen für den digitalen Wandel: Zulieferer sind gefordert

21.11.19 - Am Montag hat die Allianz für Cybersicherheit auf der Medica ihre neue Empfehlung für Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten vorgestellt: den Leitfaden zur optimalen Verwendung des „Manufacturer Disclosure Statement for Medical Device Security“ (MDS2). Erarbeitet hat dieses Dokument der Expertenkreis Cybermed der Allianz für Cybersicherheit unter Mitwirkung des ZVEI und seiner Mitgliedsunternehmen.

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Kostenlose MDR-Beratung auf der Compamed 2019

Devicemed / be-on-Quality

Kostenlose MDR-Beratung auf der Compamed 2019

13.11.19 - Noch gut ein halbes Jahr bis zum Ende der Übergangsfrist für die Europäische Medizinprodukteverordnung (EU-MDR). Wer jetzt immer noch nicht weiß, was genau zu tun ist, sollte sich dringend beraten lassen. Auf der Compamed 2019 gibt es das gratis am Stand von Devicemed.

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