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06.09.2018

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Nur noch 20 Monate und 20 Tage bis zum Geltungsbeginn der MDR

Auf einer gemeinsamen Informationsveranstaltung weisen die deutschen Fachverbände der Medizinprodukteindustrie heute darauf hin, dass die Übergangsfrist für die Medical Device Regulation (MDR) nur noch 20 Monate und 20 Tage umfasst. Innerhalb dieser Frist müssen die Hersteller vi...

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28.05.2018

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Viele Probleme bleiben ungelöst

Ein Jahr nach Inkrafttreten der neuen Medical Device Regulation fällt die Bilanz einschlägiger Branchenverbände ernüchternd aus.

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28.05.2018

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Ein Jahr EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR): Viele Probleme bleiben ungelöst

Ein Jahr nach Inkrafttreten der neuen Medical Device Regulation fällt die Bilanz einschlägiger Branchenverbände ernüchternd aus.

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16.03.2017

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Pro Generika‎ wird Gesellschafter der Herstellerdatenbank im securpharm-System

Pro Generika e.V. ist als vierter Gesellschafter der ACS Pharma Protect (ACS) beigetreten. ACS entwickelt und betreibt das Herstellerdatenbanksystem für Deutschland und wurde zu diesem Zweck 2012 vom Bundesverband der Arzneimittelhersteller (BAH), dem Bundesverband der Pharmazeut...

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16.09.2010

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Leichter Zuwachs bei rezeptpflichtigen Arzneimitteln

Ein leichtes Umsatzplus bei rezeptpflichtigen Arzneimitteln, dafür ein leichter Rückgang bei rezeptfreien. Dies ist die Bilanz des Bundesverbands der Arzneimittelhersteller für 2009.

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24.09.2009

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Umsätze mit Arzneimitteln zur Selbstmedikation sind rückläufig

Nicht verschreibungspflichtige Präparate zur Selbstmedikation haben 2008 an Marktvolumen verloren.

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24.10.2007

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Aktuelle SOP des BAH zum Product Quality Review (PQR)

Der Band 2 der Standardverfahrensanweisungen (SOPs) für die Arzneimittel-Herstellung wird Anfang 2008 vom Bundesverband der Arzneimittelhersteller (BAH) herausgegeben.

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